威远县人民医院2025年检验、病理试剂及耗材配送服务采购项目(四次)竞争性磋商公告
2025年检验、病理试剂及耗材配送服务采购项目(四次)的潜在供应商应在四川省政府采购一体化平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取采购文件，并于2025年11月11日 10时00分（北京时间）前提交响应文件。本项目通过项目电子化交易系统实行电子化采购。
项目编号：N5110242025000141
项目名称：2025年检验、病理试剂及耗材配送服务采购项目(四次)
采购方式：竞争性磋商
预算金额：128,858.11元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：签订采购合同起1年（服务期未满1年，实际配送产品总金额达到合同总金额则合同终止；服务期已满1年，实际配送产品总金额未达到合同总金额则合同也终止，二者之一以先到达为合同终止标准）。
采购包2：签订采购合同起1年（服务期未满1年，实际配送产品总金额达到合同总金额则合同终止；服务期已满1年，实际配送产品总金额未达到合同总金额则合同也终止，二者之一以先到达为合同终止标准）。
采购包3：签订采购合同起1年（服务期未满1年，实际配送产品总金额达到合同总金额则合同终止；服务期已满1年，实际配送产品总金额未达到合同总金额则合同也终止，二者之一以先到达为合同终止标准）。
采购包4：签订采购合同起1年（服务期未满1年，实际配送产品总金额达到合同总金额则合同终止；服务期已满1年，实际配送产品总金额未达到合同总金额则合同也终止，二者之一以先到达为合同终止标准）。
本项目是否接受联合体参与：
采购包1：不接受联合体投标
采购包2：不接受联合体投标
采购包3：不接受联合体投标
采购包4：不接受联合体投标
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：采购包1：提供《中小企业声明函》，残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》，监狱企业提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。采购包2：提供《中小企业声明函》，残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》，监狱企业提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。采购包3：提供《中小企业声明函》，残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》，监狱企业提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。采购包4：提供《中小企业声明函》，残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》，监狱企业提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。
采购包1：
提供《中小企业声明函》，残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》，监狱企业提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。
采购包2：
提供《中小企业声明函》，残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》，监狱企业提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。
采购包3：
提供《中小企业声明函》，残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》，监狱企业提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。
采购包4：
提供《中小企业声明函》，残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》，监狱企业提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。
3.本项目的特定资格要求：采购包1：(1)①供应商为拟采购产品制造商时：二类、三类医疗器械：提供《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械：提供医疗器械生产备案凭证复印件；②供应商非拟采购产品制造商时：三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件和供应商的《医疗器械经营许可证》复印件，且许可证经营范围须包含所采购产品；二类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件和供应商的医疗器械经营备案凭证复印件，且备案凭证经营范围须包含所采购产品；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。；(2)①二类、三类医疗器械：提供响应产品的《医疗器械注册证》复印件和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件；一类医疗器械：提供响应产品的医疗器械注册备案复印件。。采购包2：(1)①供应商为拟采购产品制造商时：二类、三类医疗器械：提供《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械：提供医疗器械生产备案凭证复印件；②供应商非拟采购产品制造商时：三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件和供应商的《医疗器械经营许可证》复印件，且许可证经营范围须包含所采购产品；二类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件和供应商的医疗器械经营备案凭证复印件，且备案凭证经营范围须包含所采购产品；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。；(2)①二类、三类医疗器械：提供响应产品的《医疗器械注册证》复印件和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件；一类医疗器械：提供响应产品的医疗器械注册备案复印件。。采购包3：(1)①供应商为拟采购产品制造商时：二类、三类医疗器械：提供《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械：提供医疗器械生产备案凭证复印件；②供应商非拟采购产品制造商时：三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件和供应商的《医疗器械经营许可证》复印件，且许可证经营范围须包含所采购产品；二类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件和供应商的医疗器械经营备案凭证复印件，且备案凭证经营范围须包含所采购产品；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。；(2)①二类、三类医疗器械：提供响应产品的《医疗器械注册证》复印件和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件；一类医疗器械：提供响应产品的医疗器械注册备案复印件。。采购包4：(1)①供应商为拟采购产品制造商时：二类、三类医疗器械：提供《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械：提供医疗器械生产备案凭证复印件；②供应商非拟采购产品制造商时：三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件和供应商的《医疗器械经营许可证》复印件，且许可证经营范围须包含所采购产品；二类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件和供应商的医疗器械经营备案凭证复印件，且备案凭证经营范围须包含所采购产品；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。；(2)①二类、三类医疗器械：提供响应产品的《医疗器械注册证》复印件和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件；一类医疗器械：提供响应产品的医疗器械注册备案复印件。。
采购包1：
(1)①供应商为拟采购产品制造商时：二类、三类医疗器械：提供《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械：提供医疗器械生产备案凭证复印件；②供应商非拟采购产品制造商时：三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件和供应商的《医疗器械经营许可证》复印件，且许可证经营范围须包含所采购产品；二类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件和供应商的医疗器械经营备案凭证复印件，且备案凭证经营范围须包含所采购产品；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。；(2)①二类、三类医疗器械：提供响应产品的《医疗器械注册证》复印件和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件；一类医疗器械：提供响应产品的医疗器械注册备案复印件。。
采购包2：
(1)①供应商为拟采购产品制造商时：二类、三类医疗器械：提供《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械：提供医疗器械生产备案凭证复印件；②供应商非拟采购产品制造商时：三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件和供应商的《医疗器械经营许可证》复印件，且许可证经营范围须包含所采购产品；二类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件和供应商的医疗器械经营备案凭证复印件，且备案凭证经营范围须包含所采购产品；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。；(2)①二类、三类医疗器械：提供响应产品的《医疗器械注册证》复印件和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件；一类医疗器械：提供响应产品的医疗器械注册备案复印件。。
采购包3：
(1)①供应商为拟采购产品制造商时：二类、三类医疗器械：提供《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械：提供医疗器械生产备案凭证复印件；②供应商非拟采购产品制造商时：三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件和供应商的《医疗器械经营许可证》复印件，且许可证经营范围须包含所采购产品；二类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件和供应商的医疗器械经营备案凭证复印件，且备案凭证经营范围须包含所采购产品；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。；(2)①二类、三类医疗器械：提供响应产品的《医疗器械注册证》复印件和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件；一类医疗器械：提供响应产品的医疗器械注册备案复印件。。
采购包4：
(1)①供应商为拟采购产品制造商时：二类、三类医疗器械：提供《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械：提供医疗器械生产备案凭证复印件；②供应商非拟采购产品制造商时：三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件和供应商的《医疗器械经营许可证》复印件，且许可证经营范围须包含所采购产品；二类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件和供应商的医疗器械经营备案凭证复印件，且备案凭证经营范围须包含所采购产品；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。；(2)①二类、三类医疗器械：提供响应产品的《医疗器械注册证》复印件和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件；一类医疗器械：提供响应产品的医疗器械注册备案复印件。。
时间：2025年10月31日至2025年11月06日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间）
途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件
方式：在线获取
售价：0元
截止时间：2025年11月11日 10时00分00秒（北京时间）
地点：通过项目电子化交易系统-投标（响应）管理在线提交响应文件
时间：2025年11月11日 10时00分00秒（北京时间）
地点：通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开启
自本公告发布之日起3个工作日。
内江市威远县财政局监督电话：0832-8220389
内江市威远县财政局地址：威远县严陵镇东二街12号
内江市威远县财政局邮编：642450
（投诉受理单位：本项目同级财政部门，即威远县财政局。）
名称：威远县人民医院
地址：威远县严陵镇五云路110号
联系方式：0832-8222329
名称：四川国信恒通项目管理有限公司
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联系方式：0832-2228328
项目联系人：张女士
电话：0832-2228328
四川国信恒通项目管理有限公司
2025年10月30日
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